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Étude E7438-G000-101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l’efficacité d'E7438, un inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] E7438-G000-101 -Etude multicentrique, ouverte de phase I/II portant sur l'administration d'E7438 (inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2) en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome B.

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• Organes Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude E7438-G000-101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l’efficacité d'E7438, un inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] E7438-G000-101 -Etude multicentrique, ouverte de phase I/II portant sur l'administration d'E7438 (inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2) en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome B.

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Étude TPU-TAS-120-101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose ; évaluant la tolérance et l’efficacité du TSA-120 , un inhibiteur de FGFR, chez patients ayant une tumeur solide avancée avec ou sans anomalies de FGF/FGFR, pour la phase 1, et chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un myélome multiple avec anomalies liées aux FGF/FGFR pour la phase 2. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] TPU-TAS-120-101 : Etude de phase I de recherche de dose du TAS-120 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées avec ou sans anomalies liées aux facteurs/récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF/FGFR), suivie d'une étude de phase II chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou des myélomes multiples avec anomalies liées aux FGF/FGFR.

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• Organes Tumeurs solides, Myélomes,
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Étude KIDES-203 : étude de phase 1, de première administration chez l’homme, en escalade dose, évaluant la tolérance d’ODM-203, un inhibiteur de VEGFR/FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’ODM-203 est une petite molécule sélective inhibitrice des récepteurs FGFR et VEGFR, qui sont impliqués dans la survie du patient dans certains types de cancer (sein, poumon et estomac) et dans la progression de la maladie pour des tumeurs avec une forte incidente d’altérations de FGFR comme le cancer de la vessie, du sein, du poumon ou de l’estomac. Ces récepteurs promeuvent aussi la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance des doses uniques et répétées de l’ODM-203 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées. Tous les patients recevront de l’ODM-203 par voie orale une fois par jour. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose en deux étapes. Les patients seront suivis pendant 6 mois.

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Étude : D3610C00001 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’AZD5363, un inhibiteur d’AKT, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] D3610C00001 - A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD5363 under adaptable dosing schedules in patients with advanced solid malignancies.

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• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude : D3610C00001 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’AZD5363, un inhibiteur d’AKT, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] D3610C00001 - A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD5363 under adaptable dosing schedules in patients with advanced solid malignancies.

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Étude MEDIOLA : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du MEDI4736, un anticorps anti-PD-L1 et de l’olaparib, un inhibiteur PARP, chez des patients ayant une tumeur solide avancée [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Mediola D081KC00001 - Étude de phase I/II évaluant le MEDI4736 (anticorps anti-PD-L1) en association avec l’olaparib (inhibiteur de la PARP) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

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• Spécialités Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie,

Étude MEDIOLA : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du MEDI4736, un anticorps anti-PD-L1 et de l’olaparib, un inhibiteur PARP, chez des patients ayant une tumeur solide avancée [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Mediola D081KC00001 - Étude de phase I/II évaluant le MEDI4736 (anticorps anti-PD-L1) en association avec l’olaparib (inhibiteur de la PARP) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

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